El pasado día 18 de septiembre ha sido publicada en el Boletín Oficial del Estado (BOE) la Resolución de 28 de agosto de 2018, de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, por la que se determina el sometimiento del sistema de monitorización de glucosa mediante sensores (tipo flash) a estudio de monitorización y se establecen sus requisitos específicos.

El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, a través de una NOTA DE PRENSA emitida ayer, con motivo de su entrada en vigor, destaca como puntos importantes de la misma los siguientes:

• La financiación de los sistemas de medición de glucosa sin pinchazos en el Sistema Nacional de Salud (SNS) beneficiándose así todos los menores de 18 años con diabetes mellitus tipo 1 que requieran múltiples dosis de insulina y más de 6 controles de glucemia al día. Todas las personas con diabetes tipo 1 que cumplan los criterios de inclusión establecidos en el protocolo tendrán derecho a acceder al sistema flash.
• El sistema Flash consiste en un dispositivo que tiene un sensor que se adhiere a la piel y que permite medir la glucosa intersticial (entre las células). La lectura se hace de forma sencilla porque basta con acercar un aparato que dispone de un lector que acumula toda la información.
• El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social introduce este sistema en la cartera de servicios del SNS mediante un estudio de monitorización.
• Los estudios de monitorización van dirigidos a hacer un seguimiento de los resultados de una técnica, tecnología o procedimiento introducido en la cartera común de servicios del Sistema Nacional de Salud por su necesidad sanitaria, de forma que se obtenga información que permita posteriormente valorar su situación en la cartera común de servicios.
• Así se determina su efectividad y se consigue información sistemática sobre los resultados de la aplicación de una técnica, tecnología o procedimiento de previsible alto impacto asistencial, organizativo o económico.
• El estudio se realizará siguiendo un protocolo definido y acordado con las CCAA siendo coordinado por el Servicio de Evaluación y Planificación del Servicio Canario de Salud.
• Dado que el número de centros pertenecientes al Sistema Nacional de Salud que podrán indicar este dispositivo es muy elevado, por lo que se seleccionará una muestra representativa de centros para participar en el estudio, que serán los que faciliten la información a través de la aplicación informática del Sistema de Información de los Estudios de Monitorización (SIEM).

La publicación de está Resolución supone la extensión del sistema “Flash” a la Comunidades Autónomas que aún no lo tenían incluido en su cartera de servicios, hecho que desde ADICOR celebramos, pero sigue dejando fuera de la cartera de servicios del SNS los Monitores Continuos de Glucosa asociados a bombas de insulina. Además la prestación solo se incorpora a un grupo de pacientes muy específico, niños y adolescentes con edades comprendidas entre 4 y 17 años, pero ¿si no se extiende a menores de cuatro años hasta que se compruebe su eficacia en esas edades, por qué no se les da la posibilidad de acceder a otros sistemas de monitorización de glucosa que si está comprobado que pueden usarse en ese tramo de edad?. Y por otra parte, ¿que pasa con los mayores de 17 años?. ¿A los 18 dejamos de mejorar nuestra calidad de vida y el buen control de nuestra diabetes?.

Desde ADICOR como asociación, y como miembros de FADA y FEDE, seguiremos luchando (y os animamos a todos a que lo hagáis también) para conseguir el acceso de las personas con diabetes, a TODOS los sistemas de monitorización de la glucosa, independientemente de su edad.

#cgmparatodos #tecnologiaparatodos #ladiabetesnosecuraalos18

En los siguientes enlaces puedes acceder al texto completo de la Resolución:

• En formato html: https://www.boe.es/diario_boe/txt.php?id=BOE-A-2018-12686.
• En formato pdf: https://www.boe.es/boe/dias/2018/09/18/pdfs/BOE-A-2018-12686.pdf.